J-Pharma株式会社（本社：神奈川県横浜市、代表取締役社長：吉武 正浩）は、2024年6月より継続していたEラウンドの延長において、日本国内外の投資家から総額37.7億円の資金調達を完了しました（2025年4月に予定されている入金分を含む）。さらに、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）の「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」により、最大20億円の助成金を獲得しました。これにより、2024年6月以降の調達総額は最大で57.7億円に達し、過去のラウンドおよび助成金を含めた累計調達額は最大130億円となります。

資金調達の背景と目的

本ラウンドにおける資金調達は、LAT1（L型アミノ酸トランスポーター1）阻害剤である「ナンブランラット（nanvuranlat）」および「JPH034」の研究開発を加速させることを目的としています。
ナンブランラットについては、日本国内で難治性胆道がん患者を対象としたフェーズ2臨床試験を成功裏に終了しており、2024年度第2四半期には、米国食品医薬品局（FDA）と国際共同フェーズ3臨床試験の試験デザインについて合意に至りました。2025年度中には国際共同フェーズ3試験の開始を目指しており、2030年度のグローバル承認取得を目標としています。
また、JPH034は多発性硬化症を対象とするLAT1阻害剤であり、2025年度中に米国FDAへのIND（治験薬）申請およびフェーズ1臨床試験の開始を予定しています。グローバル展開を見据え、開発を加速してまいります。
J-Pharmaは、革新的な創薬を通じて世界中の患者に希望を届ける、日本発の創薬ベンチャーとしての成功事例となることを目指しています。

BA7は、本ラウンドにおいて日本国外から唯一参画したベンチャーキャピタルとして、ESGおよびダイバーシティ戦略の実行における重要な一歩と位置付けています。J-Pharmaとのパートナーシップは、当社が日本のベンチャー市場において存在感を高める象徴的な事例であり、今後の成長を力強く支援してまいります。
グローバルな資本市場における豊富な経験を活かし、J-Pharmaのさらなる発展に向けて、信頼できるパートナーとして貢献していく所存です。